Radost k narozeninám

Komu pomůžeme?

Synovi Jonáškovi jsou 4 roky. Oficiální diagnózou je extrémně vzácná mutace genu vzniklá při dělení buněk. Má centrální hypotonii, která ovlivňuje nejen svaly těla, ale i úst. Hypermobilitu, která mu dovolí neskutečné pózy. A vzhledem k velkému opoždění oproti vrstevníkům už lékaři mluví o mentální retardaci.

Díky času jemu věnovanému se posadí, klečí a už i hezky jí pevnou stravu (jako správný rošťák jí jen to, co mu chutná). Je veselý. Rád se mazlí a zkouší slabiky. Před měsícem z něj jednou vypadlo „mama“ a za týden „baba“, ale od té doby nic. Stále nemluví a při tom je na něm vidět, že by nám toho chtěl tolik povědět. Myslím si, že je ten správný čas podpořit vývoj dalších dovedností.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Primárně peníze využijeme na terapie v Polsku. Zde se zaměřují na logopedii, koncentraci a stimulaci neuronů trochu jinou formou, než s jakou jsem se setkala v Čechách. Klinika má dobré ohlasy.  Pro tuto cestu jsem se rozhodla, protože klasické postupy nebývají vzhledem k jeho nevyzrálosti účinné.

V létě syn už první 10 denní turnus v Polsku absolvoval. Začal zkoušet nové slabiky, lépe jí a udrží pozornost.

Dále budou finance využity na doplacení intenzivnějších terapií v lázních, neurorehabilitací, ergoterapií nad rámec hrazený pojišťovnou, a dalších terapií zmíněných v úvodu. Finance nám pomohou pokrýt také související výdaje jako je doprava a ubytování nezbytné k tomu, aby mohl Jonášek terapie absolvovat.

Výše vybrané částky ovlivní počet zmíněných terapií, ne však naše úsilí. Případné dofinancování rozdílu budu řešit z vlastních zdrojů. Tak jsem to řešila doposud, ale použila jsem na to peníze, které šetřím na nové bydlení. 

Pokud se vybere vyšší než cílová částka, tak peníze využiji na větší množství zmíněných aktivit. Každá koruna bude využita pro rozvoj milovaného syna.