Mikulášský Běh 2025

Komu pomůžeme?

Přišel jsem na svět o něco dříve (33. týden), ale jsem velký bojovník! Měřil jsem 43 cm a vážil 1780 g.

Lékaři mi provedli několik vyšetření, včetně speciálních, a diagnostikovali mi za poslední rok a půl několik onemocnění (diagnóz): psychomotorickou retardaci, farmakorezistentní epilepsii, těžkou centrální hypotonii, neurovývojovou patologii II. trimestru, dysfagii, poruchu příjmu potravy v kojeneckém a dětském věku, lehkou aspiraci tekutin. MRI prokázala atrofii mozku, hypoplazii temporálních laloků a difuzní redukci bílé hmoty. Dále byla zjištěna metabolická vada – pozitivní screening CDG syndromů, který byl následně vyloučen, avšak lékaři, především pan profesor, se nyní opět zaměřují na poruchu genu ALG13 – velmi vzácný typ CDG syndromu – a CVI (centrální postižení zraku). Další diagnózy: E778 – jiné poruchy metabolismu glykoproteinů, ORPHA kódy: 616874 – vzácné onemocnění bez stanovené diagnózy po úplném vyšetření.

V únoru 2025 mi lékaři zavedli PEG sondu, a tak mě rodiče krmí několikrát denně přímo do bříška, i když se snažím jíst i normálně – někdy je to velmi složité. Pít jiným způsobem než přes PEG nemohu.

Potřebuji péči 24 hodin denně, 7 dní v týdnu, a vzhledem k mému onemocnění je tato péče pro mé rodiče velmi náročná. Jedním z nejtěžších projevů mého onemocnění je farmakorezistentní epilepsie – denně prožívám v průměru 10 epileptických záchvatů, někdy i více. Kromě toho nechodím, nesedím, nelezu, nemluvím a jsem pouze ležící. Bohužel jsem zcela závislý na nepřetržité péči svých rodičů.

Dovolte nám, abychom Vám náš příběh sdělili, a budeme rádi, když nás podpoříte a budete náš příběh sledovat.

Život nám přinesl mnoho překážek, které jsme vždy společně jako rodina zvládli. Jsme sportovci, běžci, ultraběžci a nikdy se nevzdáme! Každý má svůj příběh – my ho máme také a budeme bojovat dál, tak jako doposud. Věřte mi, někdy je toho na mě i mé rodiče opravdu hodně.

My bojujeme! My se nedáme! My jsme rodina.

Děkujeme předem!
T&K&T
Tomášek, Kristýna a Tomáš

Tomášek, Kristýna a Tomáš

Tomáškův_příBěh

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Až dosud jsme si veškeré náklady na specializované pomůcky, rehabilitace, terapie a další potřebné věci hradili z vlastních zdrojů. Nastal čas, kdy si uvědomujeme, že vše nelze zvládnout sami, a proto se s pokorou obracíme na Vás, dobré lidi, s prosbou o podporu, za kterou budeme ze srdce vděční.

Co Tomášek potřebuje?

Tomášek postupně roste – je to velký kluk jako každý jiný, jen s trochu těžším osudem. S tím, jak se mění jeho tělo i potřeby, narůstají i nároky na péči, prostor, pomůcky a vybavení.

• Má vlastní speciální vozík a polohovací židličku, které jsou však rozměrné a těžko se převáží v běžném autě.

• Od září nastoupil do speciální mateřské školy, což je pro nás velký krok kupředu, ale znamená to také více přesunů a logistiky.

• Pro zajištění bezpečí při epileptických záchvatech v noci bychom chtěli pořídit epialarm NightWatch.

• Kromě toho pravidelně absolvuje rehabilitace – bez nich by jeho zdravotní stav stagnoval nebo se mohl zhoršovat.

• A především: bez vhodného automobilu se s vozíkem a pomůckami nemůžeme bezpečně a pohodlně dopravovat na všechna důležitá místa.

Na co budou finance použity?

• Rehabilitace a terapie, které pomáhají Tomáškovi posouvat se dál

• Epileptický alarm NightWatch, který pomůže lépe hlídat epileptické záchvaty ve spánku a zajistí rodičům alespoň trochu klidnější noc

• Speciální autosedačka

• Specializovaný pediatrický kočárek, který využijeme hlavně při pobytu ve školce

• Vhodný automobil, který výrazně usnadní péči o Tomáška a jeho bezpečný transport

Děkujeme, že jste s námi v Tomáškově příběhu!

Věříme, že dobro se šíří a společně dokážeme Tomáškovi vytvořit svět, kde bude mít nejen bezpečí a péči, ale i šanci růst a žít co nejplnější život.

Za každý příspěvek, sdílení i povzbuzení Vám ze srdce děkujeme.

S pokorou a vděčností
T&K&T
Tomášek, Kristýna a Tomáš