Barvy v pohybu – voda v pohybu

Komu pomůžeme?

Pomůžeme Kateřince s Rettovým syndromem.

Kateřinka se narodila jako zdravé miminko. Mezi druhým a třetím rokem začala postupně ztrácet řeč, přestávala navazovat oční kontakt, často zakopávala, přestala jezdit na odrážedle. Byla plačtivá, nespokojená, často křičela a nikdo nevěděl proč.

Ve třech letech se rozjel kolotoč vyšetření u specialistů a krátce před čtvrtými narozeninami přišla šokující diagnóza – Rettův syndrom, vzácné neurovývojové genetické onemocnění, na které zatím neexistuje lék. Znamená těžké mentální i tělesné postižení.

Dnes je Kateřince sedm let a potýká se s řadou komplikací, které s sebou onemocnění přináší – ztrátou řeči (zůstalo jí jen krásné „MAMIKO“ maminko), poruchou spánku, úplnou inkontinencí a stereotypními pohyby rukou, kvůli nimž se sama nenají. Potřebuje a vždy bude potřebovat pomoc při všech každodenních činnostech.

Kateřinka má také skoliózu páteře, oslabené svalstvo a špatné držení těla. I přes pravidelné rehabilitace zvládne ujít jen krátké vzdálenosti a její chůze je nejistá, zejména na nerovném terénu.

Cílem je umožnit jí co nejvíce běžný život. Kateřinka miluje společnost svých blízkých, ráda poslouchá písničky, prohlíží si knížky a tráví čas venku. 

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Cílová částka sbírky je 200 000 Kč.

Z této částky:

• 30 000 Kč bude použito na samotnou realizaci akce – výtvarný materiál, plátna, barvy a technické zajištění.
• 170 000 Kč poputuje na pomoc Kateřince a její rodině – konkrétně na rehabilitace, terapeutické služby a další potřebnou podporu, která jí pomůže v každodenním životě i dalším rozvoji.

Chceme, aby tato akce byla nejen kulturní událostí, ale skutečnou pomocí.

Co svou podporou umožníte

Podpoříte dětskou iniciativu. Podpoříte otevřenou komunitní akci v Olomouci. Podpoříte konkrétní rodinu, která potřebuje pomoc. Pomůžete dětem zažít, že jejich nápad má skutečný dopad.

Každý příspěvek má smysl.

Každá koruna je krokem vpřed.

Děkujeme, že jste součástí tohoto příběhu.