Sbírka pro Ronju
Všechny sbírky ověřujeme
13. 2. 2026 13:04
Šťastný pátek 13. a láskyplný Valentýn!
Milí přátelé,
ozvali se další kamarádi s nápady, jak sbírku ještě podpořit. Jelikož i pro Donio splňujeme pro prodloužení podmínky, dohodli jsme se, že sbírku ještě prodloužíme a přesouváme se do klidnější části, kdy sbírku mohou podpořit Ti, kdo potřebují na rozhodnutí víc času a posílat své dary s velkým rozmyslem.
Přejeme vám šťastný pátek třináctého a překrásného Valentýna všem, kdo si na srdíčkovou romantiku potrpí a umí si ji náležitě užít :)
Děkujeme nesmírně všem vám, jste nejlepší a děláte jedné rodině život k žití!
Jani a přátelé
A předáváme zprávu, jak se nyní daří Ronje a rodině:
Naprosto nás dojímá, s jaké velké podpory se nám od vás dostává. Cítíme se jako ptáci a život je uvolněnější a radostnější. Věříme, že to vnímá i Ronja.
Poslední dny byly velmi hektické. Na jedné straně odjezd z Domu pro Julli (těch 5 dní bylo intenzivních a krátkých a přípravy na pobyt byly kupodivu docela náročné). Přesto, že jsme měli částečné odlehčení, cítíme se zbití jako psi :) Na druhé straně velká vlna podpory, která nás zahrnuje energií a dopřává nám se zklidnit, ale i to je vlastně docela náročné, radostně náročné :)
Představa, že se po pár dnech zase vracíme do našeho bytu a čekáme další tři týdny v izolaci na operaci nás zavalila takovou chmurou, že jsme z Brna nedorazili dál než do Moravského krasu a dovolili si opravdu si oddychnout. A to zcela a jednoznačně připisujeme energii sbírky a lidí, kteří nám přejí dobré dny.
Ronje se tu neskutečně dobře dýchá i spí a je zdravá! Konečně jsme po měsících na čerstvém vzduchu a procházky po lese jsou pro nás teď ten největší relax, z okna koukáme do lesa.
Výdech a nádech!
Nelze vyjádřit, jak moc pro nás vaše podpora znamená, a s jakou vděčností v duši nyní žijeme.
Je to ohromné a léčivé.
Děkujeme! Namaste! A krásného Valentýna!
Adéla, Ronja a Marek
FOTKY
Pro pobyt v Julii jsme měli zpracovat deník, aby ošetřující pečovatelky a sestry věděli, jak to má Ronja ráda. A tak jsem konečně po letech sepsala alespoň základy. Což je super, že to máme :)
RONJA a její život
Před 12 lety se o dva měsíce dříve, než se čekalo, narodila Ronja.
Kvůli krvácení do mozku a dalším poporodním komplikacím s dýcháním a srdcem žije nyní s těžkým kombinovaným postižením tedy dětskou mozkovou obrnou, těžkou spánkovou apnoe, velmi vážnou skoliózou a bronchopulmonální dysplázií.
Sužují ji bolesti od skoliózy a obrny, špatně se jí dýchá a často je nemocná. Ronja je přes to všechno úžasná malá slečna, vnímavá, pozitivní, veselá a milovaná. Ne všechny potíže lze takzvaně vyléčit, ale je možné zmírnit její dopady při lepších podmínkách. Ronja má život plný lásky, byť s těžkým hendikepem. Celkově je takový život plný výzev, ale naším cílem je, aby byl také co nejvíc k žití.
A tom tato sbírka je.
Na fotce je rentgen Ronji ohromné idiopatické skoliózy, která je genetického nebo jiného původu, přesná příčina není u těchto skolióz jasná. Hadička, která prostupuje tělem je vyvedení mozkomíšního moku z VP shuntu, který byl Ronje zavedený krátce po narození.
Jako její přátelé, kteří víme, co všechno rodina musí ustát, jsme se společně rozhodli jim pomoci a uspořádali tuto sbírku.
O Ronju pečují společně její otec Marek a máma Adéla s velkou láskou. Jak sami říkají, samotný fakt, že je dítě postižené rodiče většinou zvládnou, protože své dítě milují takové, jaké je. Ale překonávat podmínky, které jsou tu pro takhle těžké situace nastavené, dělá život opravdu hodně náročný. Chybějí asistence, školy, služby, na vše jsou vysoké doplatky, na pomůcky i terapie a to všechno znamná, že se rodina často ocitá v neřešitelných situacích. Místo na dítě, se musí rodina soustředit na samotné udržení rodiny nad vodou, nebo na úhradu těch opravdu nejvíc potřebných věcí či služeb. A při tom je jen samotná péče celých 12 let extréměně náročná.
Kvůli Ronji problémům s dýcháním, skoliózou, apnoe a častým pobytům v nemocnici se rodina postupně dostala do stavu od normálně fungující rodiny s malou firmičkou k rodině vyčerpané finančně i fyzicky a ztrátou pracovního zázemí. Po dvanácti letech tedy skutečně potřebují mimořádnou pomoc, aby rodina zvládala i nadále pečovat každý den, sedm dní v týdnu, 365 dní v roce a Ronji stav se dramaticky nezhoršoval kvůli nedostatku cvičení, velké izolaci od kamarádů a rodiny nebo vyčerpaným rodičům.
S naší pomocí to tak ale nemusí být, můžeme rodině dopřád trochu radosti a klidu na péči tím nejjednodušším způsobem, tedy pomoci jim finančně, aby alespoň na chvíli měli všichni klid od dlouhodobého finančního a životního stresu.
Ronja má ohromnou životní sílu. To, co překonává by druhého možná už dávno položilo, je prostě houževnatá a pozitivní osobnost. Stejně tak její máma Adéla a táta Marek, kteří se o ni starají společně a nepřetržitě celých dvanáct let, bez jediné přestávky. S láskou a velkou pokorou k postižení se snaží neustále tvořit co nejlepší zázemí pro Ronji život. Je to ale často boj, a to dost nerovný.
Pro představu jen první dny a měsíce života popsala Ronji máma na Ronjičky stránkách www.ronjicka.cz. A tím vše teprve začalo.
Ronja přes den dýchá sama, v noci ale potřebuje podporu kyslíku. V ložnici doma tedy mají malou JIPku a musí Ronju hlídat každičkou noc s pomocí oxmetru a každou noc k ní mnohokrát vstávat a vše s sebou vždy všude vozit.
Kvůli DMO musí Ronja také pravidelně podstupovat důležité neurorehabilitace. Finančně, časově i organizačně je náročné vše ustát, je to ovšem jediný způsob, jak diagnózu DMO udržet v rámci možností na uzdě.
Ronja také potřebuje asistence, do speciální školy se dosud dostala až po jedenácti letech a zatím v ní byla jen měsíc.
Ronja má nyní 30 kg a každodenní péče o ní je doslova „těžká“. Nejen každodenní oblékání, hygiena, jídlo a cvičení, ale i přenášení a přemisťování všech zdravotních a kompenzačních pomůcek je fyzicky těžké a vysilující. V tom rodině mohou do budoucna pomoci základní bezbariérové úpravy, které jsou bohužel nad limit státní pomoci.
Ronje mohou s pohybem pomoci také speciální ortézy, aby se narovnala a uvolnila těžce namáhaná záda, kyčle a vnitřní orgány. Tyto ortézy pro děti se běžně vyrábí v Německu, ale spolu s následnou a nutnou rehabilitací jsou bohužel velmi nákladné.
Rodina se v žádném případě neobejde bez dodávky, do které se vejde Ronji kočár / vozík / jediný vhodný pro její těžkou skoliózu či celá malá JIPka, kterou Ronja potřebuje, ať cestuje kamkoli. Pro Ronju je auto zdravotní pomůcka, většinu roku nemůže do MHD, nedostane se často s jejím kočárkem ani do výtahu, nesjede s ním schody, nevejde se do autobusu…
Není to pro ni žádný nadstandard, ale nutnost. Ovšem extrémně nákladná a bez pomoci veřejnosti by Ronja zůstala odkázaná jen na žití mezi čtyřmi zdmi.
Každý, kdo s Ronjou stráví nějakou chvíli zjsití, že je to neskutečně vnímavá a milá bytost, která vám přiblíží, jak se žije tady a teď.
Stůjte prosím s námi při ní a pomozte uvolnit život jí i rodině od překážek, které sami nepřekonají.
VÍCE INFORMACÍ O RONJI HENDIKEPECH
Dětská mozková obrna u Ronji vznikla následkem předčasného porodu a krvácení do mozku. Ta způsobila, že Ronja samostatně nechodí, nesedí a kvůli těžké skolióze se sama nepostaví.
Těžká skolióza
Velký zdravotní problém, který s DMO souvisí, je těžká a život ohrožující skolióza. Ronji křivka je 115 stupňů, což znamená, že je úplně zlomená v pase a utlačuje plíce a vnitřní orgány. Operace je natolik náročná a v jejím případě také tolik riskantní, že se k ní lékaři zatím neodvážili a nebo ji spíš nedoporučují. Od 5. měsíce cvičila Ronja Vojtovu metodu, podstoupila několikrát lázeňskou léčbu a řadu neurorehabilitací. Nyní prochází růstovým spurtem a její pohyb potřebuje výraznou podporu.
Dětská mozková obrna / DMO
Ronja má souhrnou diagnózu DMO následkem předčasného narození a komplikacemi s ním spojených.
Díky dlouhodobé neurorehabilitaci Ronja s dopomocí ujde pár metrů, postaví se, ale je to čím dál těžší kvůli tomu, jak roste a omezuje jí vlastní váha a k tomu velmi těžká skolióza. Letošní rok strávila hodně v nemocnici a ochably jí svaly, ptoto se potřebuje dostat znovu do přijatelné formy. Pomoci jí v tom může neurorehabilitace, hydroterapie a speciální ortézy a boty. Je důležité, aby měla posílené nohy a mohla třeba dopomoci při vlastní obsluze při přemisťování z postele do vozíku, kočárku, cestou výtahem, nebo při oblékání, mytí a podobně.
Ortézy, neurorehabilitace a jiná cvičení mohou dětem s DMO pomoci dostat se ze zakletí svých pohybových omezení a to bychom přáli i Ronjičce.
Broncholulmonální dysplázie a spánková apnoe
Ronja trpí spánkovou apnoe a sníženou imunitoua má velké problémy s dýcháním. Je nutná denní i noční péče s podporou kyslíku, kašlacího asistenta, oxymetru a inhalací. Ronja musí být během nocí často polohovaná, během viróz nemůže spát na zádech, aby se nedusila hleny, v domácnosti se kvůli dýchání nachází prakticky malá JIPka a o Ronju ve dne i v noci její dýchání hlídají oba rodiče.
Rok 2025 byl pro Ronju hodně náročný. Během hospitalizací vždy chytla na oddělení nový vir nebo bakterii a celkově strávila v nemocnici nebo při rekonvalescenci skoro celý rok. Velmi jí pomáhají pobyty na čerstvém vzduchu, je to skutečně ten nejlepší lék.
Na snímku je záznam z jedné noci na oxymetru. Vše, co je pod červenou čarou, jsou stavy, kdy je potřeba Ronje s dýcháním pomoci. Nastavením kyslíku, pobídnutím k dýchání pomocí akupresurních bodů, přepolohováním nebo přemístěním čidla na jiné místo, zkontrolováním průtoku kyslíku a podobně. V každém případě si asi nikdo neumí představit, že při každém snížení saturace pod 90% je potřeba „něco“. Někdy i 50 x za noc, 12 let, 4 tisíce nocí za sebou. A tohle má každou noc na starosti hlavně Ronji máma. Je to lepší v létě, v zimě během viróz je péče vážně náročná.
S čím potřebuje Ronja pomoci?
Ronja najednou vyrostla a z dítěte je velká slečna a celkově je mnohem náročnější úplně všechno – přenášení a přemisťování do vozíku a kočárku, do auta nebo do sprchového koutu. Také je náročné polohování a hlídání v noci.
K péči tedy nyní potřebuje Ronja naráz několik věcí, která obrovsky přesahují možnosti rodiny:
ORTOPEDICKÉ ORTÉZY A NEUROREHABILITACE
Ronje mohou s pohybem a vážnou skoliózou pomoci ortopedické ortézy, které umí vyrobit jen v Německém Traunsteinu. Tady už Ronja podstoupila vyšetření a návrhy na postup a následně rodiče konzultovali s lékaři u nás. Ortézy by Ronje výrazně pomohly s pohybem, aby stále jenom neseděla, protože je schopná s dopomocí ťapat. Ale bez ortéz se jí hroutí tělo pod náporem tíhy, a obrny.
Ortézy mají písty, které s touto tíhou umí dítěti pomoci.
Dětská mozková obrna má tendenci zhoršovat své projevy, jakmile Ronja správně a pravidelně necvičí. Neurorehabilitace u Ronji zahrnuje kombinaci cvičení v pražské Saremě, cvičení Vojtovky,
neurorehabilitační pobyty 2 – 4 týdny, pokud to jde (bohužel to nevyjde každý rok). Nechceme zacházet do úplných podrobností, protože je to bolestivé čtení. Ronja jednoduše potřebuje
pravidelnou péči o pohyb.
Nepostradatelné a nejdražší je AUTO
Auto je Ronji oficiální zdravotní pomůckou a bez něj se neobejde. Do auta je potřeba mimo Ronji naložit hodně věcí – především speciální kočárek, který se vejde jen do dodávky.
Ronja se do auta dostává přes otočnou a posuvnou sedačku tzv. D TRAIN, tuto část žádá rodina z příspěvku na pomůcky od úřadu práce.
Stařičký VW Transportér už nelze dál opravovat, finančně je to nezvladatelné.
Bohužel v něm Ronji záda trpí také nadměrnými otřesy. A to nejhorší je nepřijatelný kouř, kterého se ani přes všechny opravy nebylo možné zbavit. Je to prostě děděček, jízda v něm už je ale pro Ronju nepřijatelná.
Kromě kočárku se v autě často převáží také:
• invalidní vozík (10 kg)
• ortopedická židle (40 kg)
• generátor kyslíku (11 kg)
• mobilní kyslíkový přístroj (7 kg)
• čistička vzduchu (15 kg)
• inhalátor, kašlací asistent, oxymetr
• hadice, masky, filtry, dezinfekce a léky
• a samozřejmě také osobní věci Ronji a rodičů
Na pozadí Ronji jen kočárek, který zabírá celé auto a ještě musí být na štorc.
Odcházející stařeček, který Ronje na dýchání nedělá vůbec dobře.
BEZBARIÉROVÉ ÚPRAVY
Péče o Ronjičku zahrnuje každý den spoustu úkolů, ať je to oblékání, péče o celkovou hygienu, péče o dýchání, vypravování ven, do školy k lékařům a na cvičení. Péče o dech, o pohyb a samozřejmě i klasická péče jako o dítě. Ronja má hypotonii a 30 kilo váhy a znamená to opravdu hodně každodenního přenášení.
I pohyb s kočárkem nebo vozíkem venku a přenášení velkého množství různých těžkých kompenzačních pomůcek při jakékoli cestě je fyzicky extrémně namáhavé. Pro rodiče a stejně tak pro Ronju, protože její tělo potřebuje žít v co nejlepších polohách, bez nevhodných a bolestivých pohybů. Není nikdo jiný, kdo může tyhle přesuny dělat kromě rodičů, asistenti mají přesuny nad 20 kg zakázané.
S Ronji starší sestrou, která by péči převzala v případě, že by nemohli pečovat Ronji rodiče, tedy začali budovat malou bezbariérovou garsonku a z plesnivého chlíva udělali maximum pro přípravu bezbariérové místnosti s WC a koupelnou, kterou by také dále půjčovali rodinám s podobně postiženými dětmi. Za 12 let však rychle dochází energie a hlavně finance a bez profesionálů a pomoci veřejnosti se teď doslova nehnou z místa.
Bezbariérové sociální zařízení
Vzhledem k omezenému a specifickému prostoru a specifikům Ronji postižení potřebuje rodina konzultace a realizaci bezbariérové koupelny, WC a další stavební úpravy s pomocí profesionální firmy.
Stropní zvedací systém
Každý, kdo má postižení jako Ronja, se těžko obejde bez stropního systému pro přesouvání v rámci prostoru. Ronja a její rodiče by s ním měli možnost pohybovat se mezi koupelnou, WC, postelí, kuchyňským koutem a malou venkovní terasou.
ASISTENČNÍ A ODLEHČOVACÍ SLUŽBY
Péče o Ronju je prakticky bez jakékoli úlevy během dne, noci, každý den, celý rok, 12 let. Ronja má zatím omezené asistenční služby, které si rodina navíc musí sama hradit. Pokud je Ronja nemocná, odpadají asistence úplně a rodina se nemá na koho obrátit. Do školy Ronja chodí až od letošního roku zatím to vychází na několik hodin měsíčně. A na rozdíl od zdravých dětí si pobyt ve škole také platí.
Jelikož má Ronja tolik specifických problémů, musí být u asistence přítomný vždy jeden z rodičů. O Ronju od narození pečují oba rodiče, svých zaměstnání se museli postupně vzdát, aby se všechno dalo vůbec nějak zvládnout.
Žel specifickým problémům s dýcháním není ani možné si od péče ulevit v noci, asistence noční služby ani péči o dýchání nepokrývá. Tedy po dobu 12ti let je to převážně máma, kdo v noci k Ronje vstává. Platit takovou službu přes noc je zcela mimo finanční možnosti. Neexistuje prakticky situace, kdy by s Ronjou nebyl alespoň jeden z rodičů.
Ronja by měla díky sbírce možnost i nadále jezdit autem všude, kam potřebuje i se svým vybavením a chodit do školy a mít i nadále své milé asistentky. Rodiče by po 12ti letech mohli díky sbírce využít alespoň na pár dní v roce odlehčovací služby se zdravotní péči jako je Dům Julie.
Co bychom rádi díky sbírce uhradili a jaké náklady jsou v ní zahrnuté?
NEUROREHABILITACE A ORTÉZY
Ortopedické ortézy / Pohlig Traunstein
Neurorehabilitace ambulantní a pobytové
celkem 1 288 000 Kč
AUTOMOBIL OSOBNÍ DODÁVKA
cena auta bez slevy
D/TRAN instalace otočné sedačky pro nakládání Ronji
celkem 1 490 000 Kč
BEZBARIÉROVÉ ÚPRAVY
Bezbariérová koupelna a WC
Stropní zvedací systém
Stavební bezbariérové úpravy
celkem 630 000 Kč
ASISTENCE A ODLEHČOVACÍ SLUŽBY
celkem 122 800 Kč
Další detaily ke sbírce
Všechny podklady pro sbírku tedy lékařské zprávy, rozpočty a ceníky jsou zde na Doniu pro účely sbírky detailně doložené.
Pokud by stal zázrak a ve sbírce se nastřádalo více peněz, budou peníze věnovány na dostavbu malého komunitního Odlehčovacího centra pro rodiny a děti s podobnými potřebami, jako má Ronja.
Kdo pořádá sbírku
Jsme přátelé a podporovatelé Ronjičky a jejích rodičů. Ronju známe od narození a víme, čím vším si všichni procházejí a co všechno je ještě čeká. Chceme pomoci s tím, co Ronja opravdu nutně potřebuje a na co se finance hledají opravdu těžce a na úkor Ronji.
Jsme také nadšení z toho, že rodina má vizi v dalším roce vybudovat Odlehčovací centrum pro rodiny v podobné situaci a hledá všechny možnosti, jak ho co nejdříve uvést do provozu.
Aktuality
13. 2. 2026 13:04
Šťastný pátek 13. a láskyplný Valentýn!
Milí přátelé,
ozvali se další kamarádi s nápady, jak sbírku ještě podpořit. Jelikož i pro Donio splňujeme pro prodloužení podmínky, dohodli jsme se, že sbírku ještě prodloužíme a přesouváme se do klidnější části, kdy sbírku mohou podpořit Ti, kdo potřebují na rozhodnutí víc času a posílat své dary s velkým rozmyslem.
Přejeme vám šťastný pátek třináctého a překrásného Valentýna všem, kdo si na srdíčkovou romantiku potrpí a umí si ji náležitě užít :)
Děkujeme nesmírně všem vám, jste nejlepší a děláte jedné rodině život k žití!
Jani a přátelé
A předáváme zprávu, jak se nyní daří Ronje a rodině:
Naprosto nás dojímá, s jaké velké podpory se nám od vás dostává. Cítíme se jako ptáci a život je uvolněnější a radostnější. Věříme, že to vnímá i Ronja.
Poslední dny byly velmi hektické. Na jedné straně odjezd z Domu pro Julli (těch 5 dní bylo intenzivních a krátkých a přípravy na pobyt byly kupodivu docela náročné). Přesto, že jsme měli částečné odlehčení, cítíme se zbití jako psi :) Na druhé straně velká vlna podpory, která nás zahrnuje energií a dopřává nám se zklidnit, ale i to je vlastně docela náročné, radostně náročné :)
Představa, že se po pár dnech zase vracíme do našeho bytu a čekáme další tři týdny v izolaci na operaci nás zavalila takovou chmurou, že jsme z Brna nedorazili dál než do Moravského krasu a dovolili si opravdu si oddychnout. A to zcela a jednoznačně připisujeme energii sbírky a lidí, kteří nám přejí dobré dny.
Ronje se tu neskutečně dobře dýchá i spí a je zdravá! Konečně jsme po měsících na čerstvém vzduchu a procházky po lese jsou pro nás teď ten největší relax, z okna koukáme do lesa.
Výdech a nádech!
Nelze vyjádřit, jak moc pro nás vaše podpora znamená, a s jakou vděčností v duši nyní žijeme.
Je to ohromné a léčivé.
Děkujeme! Namaste! A krásného Valentýna!
Adéla, Ronja a Marek
FOTKY
Pro pobyt v Julii jsme měli zpracovat deník, aby ošetřující pečovatelky a sestry věděli, jak to má Ronja ráda. A tak jsem konečně po letech sepsala alespoň základy. Což je super, že to máme :)
9. 2. 2026 19:12
Našli jsme díky vám místo na odlehčení!
Nejmilejší dárkyně a dárci,
to, co díky vám zažíváme během sbírky je nejněžnější pohlazení na duši a výhled na to, že budeme snad mít chvíli trochu klid alespoň v oblasti financování těch nejpotřebnějších věcí. Jak říká Ronji děda účetní „co jde moje milá vyřešit díky penězům, tak vyřešte penězma. Je spousta věcí, které penězma bohužel nevyřešíte, a to je vždycky ta horší varianta.“
A my tedy díky vám a vašim úžasným darům dneska už pátým dnem pobýváme na prvním týdenním
odlehčovacím pobytu v Brně v Domě pro Julii.
Zažíváme doslova Slunce v duši.
Něco, po čem moje srdce prahlo už tak dlouho, tady se cítíme vítáni, slyšeni a viděni. Jsme tu vyslyšeni jako rodina. Nacházíme tu pomoc, kterou opravdu potřebujeme, Ronje se tu líbí.
Z celého srdce vám všem děkujeme za tyhle chvíle.
Když nám před pár lety došlo, že dlouhodobě nelze péči zvládat, začali jsme aktivně hledat odlehčovací a asistenční služby. A tvrdě a opakovaně jsme naráželi na absenci vhodných služeb, ať už zdravotních či sociálních a už vůbec služeb, které by nám alespoň z poloviny vyhovovaly tak, jak jsou.
Realizaci hospicu Dům pro Julii jsem tedy sledovala od ranných začátků a opatrně zvažovala, jestli by to pro nás mohlo být TO místo, kde nám pomůžou a vysvobodí z nahromaděných traumat a vyčerpání. Překonat slovo hospic a smířit se s tím, že Ronja je v paliativní péči mi trvalo zhruba 3 roky. Díky vám tu teď jsme. A co je tady tak jiného? Co neumí jinde?
Absolutní ohled na dítě i na vás jako pečující rodiče, na vaši integritu a na konkrétní potřeby.
Lidskost, péče, vřelost, ohleduplnost a skutečný zájem pomáhat tak, jak to rodina potřebuje, tak to tu cítíte ze všech, koho potkáte. Prostředí je fantastické a velkorysé, nepřipadáte si odloženě nebo zanedbaně.
Jediné místo, kde nám splnili tak zdánlivě banální potřebu být tu s Ronjou při prvním pobytu a nenechávat ji v neznámém prostředí neznámým lidem. Naším cílem je, abychom našli místo, kde může být nějakou dobu bez nás, a kde si budeme jistí, že tu Ronje může být po nějakou dobu stejně dobře jako s námi, nebo ještě líp :))
Chtěli jsme vidět, jak je tu o ni postaráno ve dne i v noci s veškerou péčí, jakou jí v noci dáváme a to bez nejmenšího kompromisu. A to vše nám bylo s naprostou samozřejmostí umožněno.
Jiné odlehčovací služby nám neumožnili s Ronjou zůstat ani na zaučení personálu. Veškerá nabídka zněla podobně – v sedm Ronje dáme léky a nasadíme kyslíkovou masku a v sedm ráno kyslík zase vypneme. Čau, nazdar bazar. Že bere léky a chodí spát v devět, nezájem, zdravotní sestra chodí v sedm. Že v noci potřebuje polohovat kvůli bolestem a dýchání, masku nasadit průběžně, když jí spadne nebo se posune, nezájem. Že při nižších saturacích je třeba trochu přidat nebo naopak ubrat kyslík, nemožné. Sestra přijde až v sedm ráno a asistent to dělat nebude respektive ze zákona nemůže.
V systému sociální podpory našeho státu propadají rodiny, jako je ta naše a zůstávají často bez pomoci. V jednom dnešním titulku na internetu se píše. „Systémová podpora domácí péče totiž není v Česku dostatečná.“
A co za tím vidím já se svojí 12 letou zkušeností? Stát doslova znemožňuje svým nastavením a zákony a financováním účinnou domácí či komunitní péči. Na první místo dává ústavy, nepodporuje práci pečujících, jsou tu péči zásadně omezující pravidla, zákazy, a předpojatosti. Bohužel se tím živí neochota, nepochopení všech stran, bezcitnost až bezohlednost schovávající se za klasické „buďte rádi za to, co máte“.
Píšu to tu proto, že Donio a pomoc lidem v těžkých situacích by nemělo zcela nahrazovat péči a fungování státu. Byť je jisté, že se lidská společnost neobejde bez dobročinnosti a charity, tak je tu jednoznačně obrovská propast v přístupu státních insitucí. Nechtějme si zvykat na to, že sbírky budou nahrazovat to, co si všichni poctivě platíme z našich daní a musí být prioritou, tedy účinnou pomoc v nemoci či stáří.
Současný systém bohužel připomíná hluboký socialismus. Stále reálně neumožňuje to nejpřirozenější – domácí a komunitní péči. Monopol státu na pomoc pak brání obyčejné lidské potřebě si vzájemně pomáhat pod miliardou neobhajitelných záminek a pod drastickými pokutami!
Důstojnou podporu dříve či později potřebuje v životě každý, ať člověk, který o někoho pečuje nebo člověk, který tu péči bude potřebovat.
A abych tu jen nelála, tak bych ráda doporučila alespoň několik skvělých lidí, kteří se pro větší efekt sdružili do podpůrných organizací, až budete chtít hnout se systémem. Abyste věděli, že někdo tady investuje strašně moc práce, času, energie do změny, která je potřebná pro nás všechny:
Jednota pro deinstitucionalizaci
Jednota pro deinstitucionalizaci
https://jdicz.eu/o-jdi/clenove-jdi/
Péče bez překážek
https://www.pece-bez-prekazek.cz/
Abakus
https://abakus.cz/
https://abakus.cz/file/ke-stazeni/Zprava-neformalni-pece.pdf
20. 1. 2026 15:39
Plán pro Ronjičku na rok až na dva
Jelikož se pomalu blíží konec sbírky a vybrat všechno, v co jsme doufali, je zatím spíš vzdálené, než blízko, je tu čas na reálný plán. Máme tu tedy aktuální zprávy od rodiny.
Skvělá zpráva je, že Ronja získala možnost pobytu v brněnském Domě pro Jůlii a rodina tedy zažije první odlehčovací pobyt, Ronja se prý těší mezi nové lidi :)
Rodina s Ronjou navštívili jejího rehabilitačního lékaře a podrobně zvážili všechny možnosti, které se díky sbírce otevřely a společně připravili podrobnější rehabilitační plán na další období.
První na řadě bude zajištění co největšího zmírnění bolesti, ty se bohužel Ronje zvětšily a kvůli nim špatně spí a přes den je plačtivá, samozřejmě ji to bolí. Nejprve je v plánu akupunktura a elektroakupunktura a konzultace v Centru bolesti ohledně dlouhodobějšího přístupu. Rodina je v kontaktu s ortotikou v Německu a zároveň hledá alternativní možnosti v Česku, aby co nejlépe naložila s penězi, které se dosud podařilo díky vaší ohromné laskavosti vybrat.
Další na řadě bude malá operace na stomatologii, která se plánuje už od loňského ledna, ale již 4× byla odložená kvůli nemocem.
Ronje ve stání m.j. výrazně překáží vklíněný ukazováček na noze, což lze řešit menším chirurgickým zákrokem, tedy naříznutím šlachy a sešitím tak, aby nepřekážel ve stoje. To je potřeba udělat co nejrychleji, aby byla možná rekonvalescence a zahájení neurorehabilitací jakmile přejde chřipkové období.
Dále je ideální zařadit nejprve hydroterapii, aby nemusela Ronja nikam došlapovat, ale přesto posilovala tělo a zároveň nechat vyrobit první noční ortézy, aby se jí protáhly stažené achilovky.
Pro celkově lepší RE start od vás Ronja také dostane ortopedické boty <3.
Vzhledem k tomu, že Ronja letošní rok hodně proležela a atrofovaly jí svaly, zaměří se v maximální míře na fyzioterapii a neurorehabilitaci, aby se dostala zpátky do lepší formy a zmírnily se všechny potíže.
Rodina se také rozhodla znovu požádat o názor na operativní řešení skoliózy. Ronja má ode dneška zažádáno o zařazení do speciálního konzilia lékařů a fyzioterapeutů na klinice Dr. Koláře, na to si však ještě několik měsíců počká. Díky financím ze sbírky bude moci rodina nechat přeložit veškerou potřebnou zdravotní dokumentaci a požádat o druhý názor, případně navštívit některou z vysoce specializovaných klinik na dětskou skoliózu v Evropě.
Tohle je tedy nyní krátkodobý až střednědobý plán na další měsíce, který se, všichni milí a nejmilejší dárci, podařilo mimořádně posunout jen a jen a díky vám!
Pokud stále ještě máte nějaká esa v rukávu a vidíte možnosti, kde Ronji sbírku zveřejnit, budeme moc vděční, neboť stále je tu hodně nepokrytých částí, bez kterých nebude mít rodina úplně jednoduchý život. Zatím tedy nezbývá na auto a bude možné pokrýt jen nejzákladnější bezbariérové úpravy (vchod nebo kousek koupelny).
Proto moc prosíme, abyste ještě do 3. 2. 2026 zvážili založení vlastní DOBROVÝZVY – tady z Donia, či sdíleli sbírku s vaší osobní zprávou. Máte-li třeba možnost oslovit ještě média nebo dokonce nějaké malé i velké influencery, prosím udělejte to ještě.
Velmi se nám osvědčilo „letadlo“, kdy jsme dvěma esemeskami požádali každý deset svých dobrých přátel takto jednoduše:
TEXT 1. SMS
Pozvi Ronju na oběd
Hledá se ještě pár stovek lidí, kteří pošlou 290 Kč a pomůžou tak Ronje a její mámě a tátovi zlepšit život! Pomůžete nám nejen příspěvkem, ale také tím, že tuto zprávu přepošlete 10 svým přátelům a známým. Spolu to dáme! Děkuju!
https://donio.cz/sbirka-pro-ronju
TEXT 2. SMS
Ahoj, prosím, jestli můžeš přispěj prosím 290 Kč na téhle sbírce aneb A pošli to dál :)) Je to určitě na dobrou věc.
Sbírky na Donio se pořádají pro lidi na vyřešení „menších i větších problémů“, ale nelze ji moc často zopakovat. Tohle je možná Ronji životní šance, jak získat výraznější a stabilnější podporu a ulevit jí od mnoha potíží.
Za rodinu a přátele proto všem znovu a velmi srdečně děkujeme!!!
Katka Horáčková, Péťa Vrbková a Matěj Hollan
14. 1. 2026 13:32
Hodně zdraví a štěstí v novém roce a velké poděkování od Ronji mámy!
Přeji všem milým dárkyním a dárcům malinko opožděně, chtěla jsem vám napsat „až bude líp“… akorát…
Ronja ještě před Vánoci skončila na JIPce s virózou neznámého původu, která nás postupně všechny skolila na jednu kašlající a chrchlající hromadu. Ronju bohužel viróza nepustila a od včera je znovu v Motole, protože má bolesti a zatím se příčina hledá. Kvůli jejímu VP shunt je na neurochirurgii, zánět středního ucha zatím vyloučili, zánět dutin má určitě.
Skoro měsíc už je tedy Ronja v posteli a bez pohybu, bez školy a bez společnosti. Mezi Vánoci a Silvestrem se nám ale podařilo přesunout se na doléčení do našeho milovaného Posázaví a proběhla i jedna novoroční procházka :)
Světelná zpráva nového roku je, že máme místo a termín v brněnském Domě pro Julii a díky vám budeme moci uhradit pětidenní pobyt a po dvanácti letech výpomoc s péčí. Těšíme se mezi milé a chápající lidi. Je to první zařízení, kde se potkaly naše a jejich požadavky na společný počáteční pobyt, než se lépe poznáme. Na tom naše dosavadní snaha po několik let vždycky ztroskotala. A já budu přes den chodit někde v kopcích (u Brna :D).
To hlavní, co jsem ale chtěla napsat je ohromné poděkování vám všem. Přátelům, kteří pomohli sbírku založit a vám úžasným dárcům.
Ronje i nám jste k Vánocům a jejím narozeninám udělali neskutečnou radost z vybrané částky přes 1 milión korun, který nás zbavuje jedné velké chmury a to je Ronji málo pohybu a nemožnost chůze, což až dosud uměla. Díky vám jsme tedy nyní v kontaktu s firmou Pohlig a domlouváme termín pro zaměření a výrobu Ronji ortéz a ortopedických bot. Další dary pak půjdou na pohybové terapie, Ronja se bude muset zase hýbat, tento rok to celkově stálo za starou bačkoru.
Sbírka se v této chvíli trošku pozastavila, takže na auto ani na bezbariérové úpravy zatím nedosáhneme, ale nevzdáváme to!
Stále se každý den objeví nový milostivý dar. Je to už čtrnáct set dobrých lidí (!!!), kteří nás podpořili a my s pokorou děkujeme, že jste nás v tom nenechali. Jste nejlepší, úžasní!
Sbírka nekončí a my i nadále věříme, že se nám podaří pokrýt to, co udělá náš společný život trochu jednodušší, normálnější a trochu zvladatelnější.
S největším díky, jaké si umíte představit,
Adéla z doma a Marek s Ronjou zdraví z nemocnice
21. 12. 2025 17:53
Ronja oslavila 12 let a díky vám se může těšit, že se v létě postaví zase na nohy!
Úžasné dárkyně, neskuteční dárci,
pomalu končí čtvrtá adventní neděle a blíží se Vánoce. Čas, kdy si v mnoha podobách připomínáme milosrdenství, štědrost a naději, která v každém člověku dřímá.
Jsem Péťa, maminka dcery s transplantovaným srdíčkem, umím si bohužel za vás představit hodně z toho, co rodina zažívá, a proto jsem sbírku společně s dalšími přáteli založila.
Radostné svátky a velké poděkování patří vám všem, kdo jste tato slova naplnili, neváhali a podpořili Ronju a její rodinu společně částkou už téměř 900 tisíc korun. Je to obrovské povzbuzení pro další život, péči i samotné pokračování sbírky!
Ronja možná už v létě bude moci díky vám znovu na nohy!!!
Děkujeme za vzkazy, které naše kamarády moc dojímají. Když si totiž někdy myslí, že je všechno proti nim, můžou se opřít o všechna vaše povzbuzení.
A my stále doufáme v malý vánoční zázrak – že se nám společně ještě před Božím hodem podaří zaokrouhlit částku a dobýt celý milion.
Byť skrze peníze, prokáže se skutečné zjevení Boží lásky, které mění svět ♥︎ Svět Ronji v našem případě ♥︎
Pokud tedy ještě nejste úplně zahlceni předvánočním shonem, budeme moc rádi, když se ještě dnes a zítra za Ronju přimluvíte na vašich sociálních sítích.
Nechte rodinu, Ronju i vás zažít v tichu Vánoc malý zázrak, milost, která přebývá mezi námi.
Klidné vánoční svátky v kruhu vašich milovaných.
Péťa z Merboltic
Na fotce je malý adventní, vánoční i narozeninový stolek v jednom, důležité je, že jsou všichni spolu.
Ať vás zdraví provází dnes i po celý čas Vánoc.
- Jaký stupeň postižení má Ronja?
-
Ronja má IV. stupeň postižení, tedy ten nejvyšší a průkazku ZTP/P.
- Má Ronja zažádáno o státní příspěvek na auto?
-
Ano, rodina si zažádal o státní příspěvek před několika měsíci.
- Jaké má Ronja diagnózy?
-
Dětská mozková obrna Středně těžká spánková apnoe Skolióza Epilepsie Bronchopulmonální dysplazie https://www.ronjicka.cz/diagnozy
- Vystavíte mi potvrzení o daru?
-
Ano, při vyplňování údajů stačí zaškrtnou kolonku „Chci vystavit potvrzení o daru“ a my vám potvrzení zašleme na e-mailovou adresu, kterou jste uvedli.
- K čemu mi potvrzení o daru bude?
-
Váš dar pomůže i vám – můžete si ho totiž jednoduše odečíst od základu daně v daňovém přiznání za daný rok. Pro fyzické osoby (včetně zaměstnanců) platí, že souhrnná hodnota daru musí činit alespoň 1 000 Kč. Právnické osoby si pak mohou od základu daně odečíst hodnotu darů, pokud jejich hodnota činí alespoň 2 000 Kč. Detailnější informace naleznete v § 15 a 20, odst. 1 Zákona 586/1992 sb. o daních z příjmů.
- Co se děje s penězi, pokud se cílová částka nevybere?
-
V momentě, kdy se sbírce dlouhodobě nedaří získávat dary, spojíme se s jejím zakladatelem a domluvíme se na jejím ukončení a předání částky, kterou se podařilo vybrat. Pokud se například vybíralo na přístroj, který není možné za nižší částky pořídit, poprosíme zakladatele sbírky o alternativní řešení. Z podstaty veřejné sbírky ale není možné finanční prostředky dárcům poslat zpět.
- Mohu vám poslat peníze přímo na účet? Kde najdu číslo účtu?
-
Peníze je vždy třeba poslat se správným variabilním symbolem, abychom dokázali platbu přiřadit ke správné sbírce. Proto je potřeba u každé sbírky zvolit platbu bankovním převodem, na základě které vám vygenerujeme variabilní symbol a veškeré údaje o platbě vám zašleme.
- Je Donio garantem, že je sbírka důvěryhodná?
-
Donio je platforma, která založení sbírek umožňuje. V profilu každé sbírky je uvedeno jméno jejího zakladatele, kterému po ukončení sbírky předáme dar. K posouzení, zda je zakladatel důvěryhodný, používáme několik kritérií, abychom co nejvíce předešli zneužití.
200 Kč • 24. 2. 2026 6:09
2 000 Kč • 23. 2. 2026 23:17
500 Kč • 23. 2. 2026 22:53
200 Kč • 23. 2. 2026 20:17
300 Kč • 23. 2. 2026 17:22
1 000 Kč • 23. 2. 2026 15:29
500 Kč • 23. 2. 2026 13:37
1 000 Kč • 23. 2. 2026 13:34
100 Kč • 23. 2. 2026 13:32
600 Kč • 23. 2. 2026 12:16
200 Kč • 23. 2. 2026 11:38
500 Kč • 23. 2. 2026 11:20
300 Kč • 23. 2. 2026 11:17
1 000 Kč • 23. 2. 2026 11:07
300 Kč • 23. 2. 2026 10:49
300 Kč • 23. 2. 2026 10:32
300 Kč • 23. 2. 2026 10:31
2 000 Kč • 23. 2. 2026 10:28
100 Kč • 23. 2. 2026 10:26
600 Kč • 23. 2. 2026 10:22
300 Kč • 23. 2. 2026 10:20
1 000 Kč • 23. 2. 2026 10:16
200 Kč • 22. 2. 2026 19:27
Přemýšlíte jak této sbírce pomoci ještě víc?
Přidejte Dobrovýzvu a složte se společně s přáteli v rámci narozeninové oslavy, ve firmě, nebo na sportovní akci.
Jak Dobrovýzva funguje
- Přidejte Dobrovýzvu – vymyslete vlastní název a úvod.
- Sdílejte ji s přáteli, kolegy či ve své komunitě, aby se do pomoci zapojilo co nejvíce dárců.
- Vybrané finance přiřadíme k této sbírce, i když se nevybere celá částka.
Přidat Dobrovýzvu
Zjistit více
U této sbírky zatím Dobrovýzvy nejsou
Líbí se vám tato sbírka? Podpořte ji Dobrovýzvou.
Složte se společně s přáteli v rámci narozeninové oslavy, ve firmě, nebo na sportovní akci.
Jak to funguje
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.
Další příběhy
Chcete založit sbírku nebo projekt?
Pomozte sdílením
Když příběh nasdílíte na sociálních sítích, pravděpodobně vybere více financí
Facebook
Instagram Příběh
X (Twitter)
Whatsapp
Vytisknout plakát
Další možnosti
Stáhnout PDF
Na Instagramu přidejte do příběhu odkaz s adresou sbírky
Adresa zkopírovaná
Podpořte sbírku
Sbírka pro Ronju
Ronja, dvanáctiletá slečna s těžkým kombinovaným postižením, potřebuje vaši pomoc. Narodila se předčasně a překonala mnoho překážek, ale její vitalita a láska k životu jsou neuvěřitelné. Rodina se snaží zajistit jí potřebnou péči, ale bez vaší podpory to nezvládnou.
Vybráno 2 308 445 Kč 2 257 dárců