MATYHO nohy teď neposlouchají, ale jeho SRDCE bojuje dál ❤️
Všechny sbírky ověřujeme
2. 2. 2026 18:18
❤️ Vaše pomoc má pokračování ❤️
Jako rodiče Vám chceme z celého srdce poděkovat za vše, co jste pro MATYHO doposud udělali. V době, kdy to pro něj ani pro nás nebylo jednoduché, jste mu dali něco nesmírně cenného — naději, podporu a víru v lepší zítřky. Vaše pomoc mu dává šanci znovu se nadechnout, nabrat sílu a bojovat za svou budoucnost. Nikdy nepřestaneme být vděční a veřte, že Maty vám vaši laskavost oplatí tou mincí nejcennější – dřinou, potem, slzami a ten výsledek bude s vámi sdílet, protože i on moc dobře ví, proč to dělá, že to má smysl a hlavně, že na to NENÍ SÁM.
Sbírka na Donio byla sice původně ukončena, ale právě díky vaší obrovské podpoře byla znovu prodloužena, aby pomoc mohla pokračovat tam, kde je stále potřeba. Pokud byste se chtěli zapojit znovu nebo jste to dříve nestihli, stále máte možnost přispět v rámci prodloužené sbírky.
Zároveň vás všechny srdečně zveme na benefiční koncert, jehož celý výtěžek poputuje právě na tuto sbírku. Na minulém ročníku benefičního koncertu se díky vaší štědrosti podařilo vybrat krásných 105 100 Kč, za což vám patří obrovské poděkování a tak se budeme těšit i letos. Když se spojí krásné a užitečné, hudba dostává hlubší smysl a může se proměnit v opravdovou pomoc a tím vznikají věci, které mají skutečný význam.
Děkujeme za Matyho a za naději, kterou mu dáváte. 💛❤️
#společně.jsme.silnější
Představení sbírky
Milí přátelé,
jmenuju se Mateo a je mi devět let. Před třemi lety se mi život změnil ze dne na den.
Nejdřív přišla náhlá ataka, která mi úplně převrátila svět. Až potom mi lékaři zjistili, že mám vzácné autoimunitní onemocnění NMOSD (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder). Od té chvíle už nic nebylo jako dřív jelikož jsem ochrnul a zůstal odkázaný na invalidní vozík a agresivní léčbu.
NMOSD je velmi vzácná nemoc nervové soustavy, při které imunitní systém omylem útočí na vlastní nervy – hlavně na míchu a oční nervy. Tím se přeruší spojení mezi mozkem a tělem a člověk ztratí sílu i cit. V mém případě jde o séronegativní formu, která je ještě vzácnější a postihuje jen velmi málo dětí mého věku na světě. Poškození je velké, hluboké a trvalé – moje tělo přestalo fungovat, jak by mělo, ale moje víra a vůle zůstaly silné.
Aby se nemoc nezhoršovala, podstupuji náročnou léčbu Rituximabem, která pomáhá bránit dalšímu poškození nervů. Každá ataka by mohla znamenat další ochrnutí nebo ztrátu zraku, a tak se snažíme být vždy o krok napřed – sledovat nové možnosti, pokračovat v terapiích, stále se věnovat nejnovějším doktorským studiím v této oblasti a vzdělávat se, věřit v léčbu a nevzdat to.
Už dva roky, každé tři týdny v měsíci, bojuju. Jezdím do Polska na intenzivní rehabilitace, kde se snažím rozhýbat tělo a získat zpět co nejvíc soběstačnosti. Každý malý pohyb, každý nádech síly, každé zlepšení – to všechno jsou pro mě malé/velké zázraky. Cesta je dlouhá, těžká a občas bolí, ale nevzdávám se. A hlavně – nejsem na to sám. Mám kolem sebe rodinu, která mě plně podporuje, a lidi, kteří mi věří.
Mým snem i nadále je, abych se jednou znovu postavil na nohy – nebo aspoň dokázal žít co nejvíc samostatně. Každý den se učím být vděčný, vážit si maličkostí a věřit, že zázraky se opravdu dějí – jen je musíme chtít vidět.
Děkuju všem, kteří mi pomáhají, fandí mi nebo mi posílají povzbuzení. Možná si to ani neuvědomujete, ale vaše podpora mi dává sílu jít dál, i když to někdy bolí. Díky vám věřím, že každý den může být o kousek lepší než ten předchozí.
S láskou a vděčností,
Mateo ❤️ a rodiče
------------------------------------------------------------------
#SPOLEČNĚ JSME SILNĚJŠÍ
#SDÍLENÍ NEBOLÍ,ALE UZDRAVUJE
#NEJSI V TOM SÁM
#NIKDY TO NEVZDÁM
#KDE JE VŮLE TAM JE CESTA
------------------------------------------------------------------
Celý náš příběh, naši trnitou, ale zatím úspěšnou cestu, vše o našich intenzivních rehabilitací v Polsku, naší snaze seznámit a pomoci jiným rodičům se zorientovat v daných terapiích – jejich využití, princip a vhodnost, to vše naleznete zde:
Komu pomůžeme?
Jsem máma 24/7, která veškerou péči a pozornost věnuje Matymu, jeho uzdravení a plné rekonvalescenci. Udělám vše, co bude v mých silách, aby naše skvěle započatá práce a její pokroky nepřišly vniveč. Je důležité pokračovat dál bez sebevětších prostojů, aby efekt byl co největší. Lidské tělo a mozek jsou zázračné. A jelikož tyto rehabilitace jsou finančně náročné, obracíme se na Vaši pomoc, protože jsme se již přesvědčily, že to MÁ SMYSL, pokud máme díky velkorysosti lidí možnost pokračovat dál. ❤️ DĚKUJEME ❤️.
Pocit vděčnosti je u člověka důležitý : nikdo nedojde příliš daleko, když zapomene na ty, kteří mu stáli po boku, když to potřeboval.
Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?
Veškeré příspěvky od všech lidí budou využity na pokračování pravidelných, velmi intenzivních rehabilitací, kde dochází k dalším a dalším pokrokům (v plánu jsou 2 roky těchto terapií). Bez těchto pokračujících rehabilitací by se další vývoj -nejen kupředu- zastavil proto jsou pro nás nesmírně důležité i v této fázi. Jedná se o kliniku Neuron v Polsku, kterou navštěvujeme, dále s tím spojené výdaje (doprava, strava, případně letenky, transfery), konzultace se specializovanou klinikou a specialisty pouze pro pacienty s NMOSD v zahraničí, cvičení Vojtovy reflexní metody, hipoterapie, masáže, cvičení v bazénu, elektrostimulace, na potřebné kompenzační pomůcky nehrazené nebo jen částečně ze zdravotního pojištění (např.chodítka, elektrický pohon za vozíček, ortopedická obuv, handbike, galileo-vibrační plošina, ortézy, korzety nejen od firmy Pohlig a s tím spojené konzultace, kontroly a dojíždění, antidekubitní sedáky značky Libella nebo speciální oblečky typu Theratog , probiotika či jiné doplňky z lékárny apod.)- vše dle momentálního stavu v daný okamžik. Díky lékařským studiím víme, že je nově na trhu speciální aplikace gelu na opravu centrální nervové soustavy, která by byla naprostý zlom v našem uzdravení a není hrazená, dále aplikace živých kmenových buněk bude-li to vhodné a doporučeno specialistou (podání v zahraničí) a nově léčba Cytotronem bude-li Mateo vhodný pacient k podání. Ten výčet je obrovský, ale z drtivé části jsou tyto pomůcky nesmírně důležitou součástí cvičení v určité fázi.
Kdyby se slovy dala popsat vděčnost za každý příspěvek ,za poskytnutou pomoc, za sdílení, za veškerou solidaritu, za jakékoliv informace ohledně nových možností, tak by to byla slova co mají tu největší hodnotu ❤️
Aktuality
2. 2. 2026 18:18
❤️ Vaše pomoc má pokračování ❤️
Jako rodiče Vám chceme z celého srdce poděkovat za vše, co jste pro MATYHO doposud udělali. V době, kdy to pro něj ani pro nás nebylo jednoduché, jste mu dali něco nesmírně cenného — naději, podporu a víru v lepší zítřky. Vaše pomoc mu dává šanci znovu se nadechnout, nabrat sílu a bojovat za svou budoucnost. Nikdy nepřestaneme být vděční a veřte, že Maty vám vaši laskavost oplatí tou mincí nejcennější – dřinou, potem, slzami a ten výsledek bude s vámi sdílet, protože i on moc dobře ví, proč to dělá, že to má smysl a hlavně, že na to NENÍ SÁM.
Sbírka na Donio byla sice původně ukončena, ale právě díky vaší obrovské podpoře byla znovu prodloužena, aby pomoc mohla pokračovat tam, kde je stále potřeba. Pokud byste se chtěli zapojit znovu nebo jste to dříve nestihli, stále máte možnost přispět v rámci prodloužené sbírky.
Zároveň vás všechny srdečně zveme na benefiční koncert, jehož celý výtěžek poputuje právě na tuto sbírku. Na minulém ročníku benefičního koncertu se díky vaší štědrosti podařilo vybrat krásných 105 100 Kč, za což vám patří obrovské poděkování a tak se budeme těšit i letos. Když se spojí krásné a užitečné, hudba dostává hlubší smysl a může se proměnit v opravdovou pomoc a tím vznikají věci, které mají skutečný význam.
Děkujeme za Matyho a za naději, kterou mu dáváte. 💛❤️
#společně.jsme.silnější
28. 1. 2026 18:16
Zázraky se opravdu dějí
💙 Nový rok, nové možnosti 💙
Všem dárcům z hloubi duše děkujeme. Podařilo se nám vybrat zatím krásnou částku, kterou použijeme na pravidelné, intenzivní rehabilitace a budeme doufat, že na tu dobu, na kterou nám vystačí, uděláme další, důležitý krok kupředu. Naše cesta je trnitější, ale když se člověk snaží zkrátit si cestu, může zabloudit a pak se to stane tou nejdelší možnou cestu. Raději to budeme brát krok po kroku i když budou dny, kdy se budeme třást strachy. Budou dny, kdy se půda pod našima nohama otevře, polkne nás a zase vyplivne. Budou chvíle, kdy si pomyslíme, že jsme dosáhli cíle této cesty, a vzápětí sebe sami objevíme zpět na začátku. Někdy budeme mít sto chutí to celé vzdát. Někdy budeme mít pocit, že jsme za celou dobu nijak nepokročili. Někdy možná budeme proklínat den, kdy jsme se na tuto cestu vůbec vydali. A přesto – celou tu dobu – se nevzdáváme naděje a děláme, co je v našich silách, aby měl tento příběh šťastný konec. Jsme rádi, že jste součástí Matyho cesty a my uděláme vše, aby Vaše investice byla zúročena Matyho pokrokem kupředu.
Stále je prostor pro příspěvek, pro oslovení přátel, možná tety, strýce, kohokoliv, kdo by chtěl poslat nějakou korunku. Žádná částka není malá. Stále je možné se zapojit jako firma, která si může příspěvek odečíst od daňového základu. A my stále říkáme, DĚKUJEME ❤️
Vyšel o nás krásný článek a možnost si ho přečíst je zde :
Mateo (9) ochrnul, teď bojuje o šanci znovu chodit – Expres.cz
Nejdůležitější bod v roce 2026 :
Letos nás čeká důležitá konzultace se specialisty na Matyho diagnózu NMOSD v Oxfordu, na kterou jsme netrpělivě a dlouho čekali (konzultace je placená pojišťovnou, avšak veškeré cestovní výdaje si hradíme my). Konečně můžeme dostat odpovědi na otázky, které jsou po celou dobu největšími strašáky od Matyho onemocnění.
Kdyby slova měla sílu ozvěny, tak by se naše vděčnost vracela s každým závanem větru. Děkujeme všem ❤️
Petra – máma
Ivan- táta
Mateo – ten největší bourák, o kterého tady jde
24. 12. 2025 17:32
⭐🎄⭐ Veselé Vánoce přejeme ⭐🎄⭐
Z celého srdce děkujeme každému z Vás na Donio. Za Vaši laskavost, dobrotu, podporu a otevřená srdce. Každý příspěvek, každá zpráva i tichá myšlenka, kterou jste nám věnovali, nás hluboce dojala a dodala nám sílu v okamžicích, kdy jí nebylo nazbyt. Každý Váš příspěvek, každé povzbudivé slovo i myšlenka, kterou jste nám věnovali, pro nás znamenají víc, než dokážeme popsat. Díky Vám jsme pocítili naději, podporu a vědomí, že v tom nejsme sami.
V tomto vánočním čase Vám přejeme, aby se Vám všechna ta dobrota, kterou rozdáváte, mnohonásobně vrátila. Ať jsou Vaše vánoce naplněné klidem, láskou, světlem svíček, tichými chvílemi porozumění a radostí z obyčejné blízkosti. Ať máte kolem sebe ty, kteří Vás mají rádi a v srdci pocit bezpečí a vděčnosti.
Do Nového roku Vám přejeme hlavně zdraví, pokoj v duši, naději a spoustu drobných zázraků všedních dní. Děkujeme, že jste součástí našeho příběhu. Slibujeme, že veškeré peníze opět využijeme na plné pecky a podělíme se o naší cestě vpřed s Vámi kdykoliv to bude možné. Má to smysl a my jsme toho důkazem. Děkujeme ❤️🎄✨
Petra, Ivan a MATEO
Posíláme vánoční pozdrav od Matyho ❤️❤️
30. 11. 2025 22:51
Společně jsme silnější
Krásnou první, adventní neděli přátelé :-)
Sami nedokážeme moc, ale společně dokážeme tolik. Zjistili jsme, že to má smysl a Mateo (9 let) se od poslední sbírky před dvěma lety posunul ze sedícího na vozíku na trénujícího v chodítku. Aby tento příběh byl se šťastným koncem, potřebujeme mít finanční jistotu na rehabilitace, kterým se intenzivně věnujeme v Polsku (každé 3 týdny v měsíci na klinice a týden doma pro regeneraci a to celý rok což je také náročné nejen fyzicky, ale i psychicky neboť má(me) minimální kontakt s tátou a rodinou). Lidské tělo a mozek je zázračné, ale taky Matyho odhodlání a tvrdá dřina, která se nám vyplácí. Sdílením našeho příběhu je těžké konkurovat ostatním, ale i my potřebujeme v této fázi pomoc. Přece tato dřina nemůže přijít vniveč. Je to ještě dítě, které má život před sebou a on ho chce změnit. 1.krok máte za sebou – finanční podporu a přečtení do konce teď ten další může být na Vás. Sdílení nebolí, ale uzdravuje. Tak či tak děkujeme
Maty, máma Petra a táta Ivan ❤️❤️❤️
Video je zhruba před měsícem – Maty tam sám ustojí cca 6 sekund, ale je to třetí pokus (ten první byl 15 sekund). Dřina, která ukazuje odvedenou práci.
- Vystavíte mi potvrzení o daru?
-
Ano, při vyplňování údajů stačí zaškrtnou kolonku „Chci vystavit potvrzení o daru“ a my vám potvrzení zašleme na e-mailovou adresu, kterou jste uvedli.
- K čemu mi potvrzení o daru bude?
-
Váš dar pomůže i vám – můžete si ho totiž jednoduše odečíst od základu daně v daňovém přiznání za daný rok. Pro fyzické osoby (včetně zaměstnanců) platí, že souhrnná hodnota daru musí činit alespoň 1 000 Kč. Právnické osoby si pak mohou od základu daně odečíst hodnotu darů, pokud jejich hodnota činí alespoň 2 000 Kč. Detailnější informace naleznete v § 15 a 20, odst. 1 Zákona 586/1992 sb. o daních z příjmů.
- Co se děje s penězi, pokud se cílová částka nevybere?
-
V momentě, kdy se sbírce dlouhodobě nedaří získávat dary, spojíme se s jejím zakladatelem a domluvíme se na jejím ukončení a předání částky, kterou se podařilo vybrat. Pokud se například vybíralo na přístroj, který není možné za nižší částky pořídit, poprosíme zakladatele sbírky o alternativní řešení. Z podstaty veřejné sbírky ale není možné finanční prostředky dárcům poslat zpět.
- Mohu vám poslat peníze přímo na účet? Kde najdu číslo účtu?
-
Peníze je vždy třeba poslat se správným variabilním symbolem, abychom dokázali platbu přiřadit ke správné sbírce. Proto je potřeba u každé sbírky zvolit platbu bankovním převodem, na základě které vám vygenerujeme variabilní symbol a veškeré údaje o platbě vám zašleme.
- Je Donio garantem, že je sbírka důvěryhodná?
-
Donio je platforma, která založení sbírek umožňuje. V profilu každé sbírky je uvedeno jméno jejího zakladatele, kterému po ukončení sbírky předáme dar. K posouzení, zda je zakladatel důvěryhodný, používáme několik kritérií, abychom co nejvíce předešli zneužití.
600 Kč • 18. 2. 2026 11:07
200 Kč • 17. 2. 2026 10:55
2 000 Kč • 14. 2. 2026 21:41
200 Kč • 14. 2. 2026 21:12
100 Kč • 13. 2. 2026 21:45
1 000 Kč • 12. 2. 2026 8:03
50 Kč • 10. 2. 2026 8:34
200 Kč • 3. 2. 2026 19:47
600 Kč • 2. 2. 2026 18:42
300 Kč • 31. 1. 2026 22:14
5 000 Kč • 31. 1. 2026 13:23
2 000 Kč • 31. 1. 2026 10:21
200 Kč • 31. 1. 2026 9:46
1 000 Kč • 31. 1. 2026 8:23
600 Kč • 31. 1. 2026 4:38
200 Kč • 30. 1. 2026 19:49
3 500 Kč • 30. 1. 2026 16:26
1 500 Kč • 30. 1. 2026 0:06
300 Kč • 29. 1. 2026 22:12
200 Kč • 29. 1. 2026 16:53
1 000 Kč • 29. 1. 2026 16:52
200 Kč • 29. 1. 2026 16:38
1 000 Kč • 29. 1. 2026 11:53
300 Kč • 29. 1. 2026 11:08
Přemýšlíte jak této sbírce pomoci ještě víc?
Přidejte Dobrovýzvu a složte se společně s přáteli v rámci narozeninové oslavy, ve firmě, nebo na sportovní akci.
Jak Dobrovýzva funguje
- Přidejte Dobrovýzvu – vymyslete vlastní název a úvod.
- Sdílejte ji s přáteli, kolegy či ve své komunitě, aby se do pomoci zapojilo co nejvíce dárců.
- Vybrané finance přiřadíme k této sbírce, i když se nevybere celá částka.
U této sbírky zatím Dobrovýzvy nejsou
Tato dobročinná sbírka spadá pod veřejnou sbírku založenou pořadatelem a je pořádaná ve prospěch příjemce.
Další příběhy
Chcete založit sbírku nebo projekt?
Podpořte sbírku
MATYHO nohy teď neposlouchají, ale jeho SRDCE bojuje dál ❤️
Mateo, devítiletý chlapec, bojuje s vzácným autoimunitním onemocněním NMOSD, které ho upoutalo na invalidní vozík. Jeho srdce však zůstává silné a s podporou rodiny a přátel se nevzdává. Sbírka pomáhá financovat nákladné rehabilitace a léčbu, které mu dávají naději na lepší budoucnost.
Vybráno 1 026 250 Kč 1 308 dárců