ScioŠkola Nusle pro Willíka

Komu pomůžete?

04/10/2024 – den, kdy se nám obrátil život naruby.

William Johnathan Moore, narozený  19. 09. 2020, je synem české maminky a irského tatínka. Má dvojí občanství – české a irské.

Narodil se jako zdravé dítě a nikdo by nečekal, že o čtyři roky později uslyšíme tu nejhorší zprávu, jako může rodina slyšet. 

William nikdy moc neběhal, neuměl lézt ani šplhat, a když se o to pokusil, končilo to zraněním. Často padal i bez důvodu a každá překážka mu dělala velké potíže. Od prvních krůčků chodil po špičkách, což lékaři považovali za příčinu jeho pádů.  Jako možnou příčinu uváděli, že se může jednat o autismus. 

I když jsem na jeho problémy  s rovnováhou opakovaně upozorňovala, lékaři tomu nepřikládali význam. Teprve na jeho čtyřleté prohlídce pediatr doporučil vyšetření krve, které odhalilo mutaci v genu DMD na  chromozomu X. Výsledek byl zdrcující – Duchennova svalová dystrofie. Náš život se kompletně zastavil.

Co nemoc znamená?

DMD způsobuje postupnou ztrátu svalové síly, nejdříve postihuje nohy, pánevní svalstvo, později se rozšiřuje na horní končetiny a krk. Protože svaly zahrnují i srdce a plíce postupně dojde i ke zhoršení dýchání a srdečním problémům.  Smrt nastává důsledkem srdeční  nebo dechové nedostatečnosti. DMD je agresivní a nevyléčitelná.

Už nyní vidíme jak William slábne, jak je křehký.  Dle prognózy lékařů můžeme čekat, že vozík bude potřebovat v 8 letech.

Jak jsme našli naději

Po nespočtu probdělých nocí a hledání informací jsem našla informace o genové terapii Elevidys v Bostonské dětské nemocnici.

Okamžitě jsem je kontaktovala, poslala všechny výsledky a čekala na odpověď. A pak přišla zpráva, která nám vrátila naději – William je vhodným kandidátem pro léčbu a může genovou terapii podstoupit.

Cena je astronomická, ale protože to je jediná šance, jak mému vnoučkovi zachránit a prodloužit život, tak jsem se rozhodla udělat vše, co je v mých silách, abychom tyto ohromné peníze pro Williama vybrali.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity?

Peníze budou použity na genovou terapii v Bostonské dětské nemocnici v USA, na ubytování a následnou péči po dobu 2 měsíců po provedení zákroku.

Pokud se nepodaří vybrat dost peněz na genovou terapii v USA nebo nastane jiná okolnost, která znemožní Williamovi podstoupit genovou terapii v USA, všechny vybrané peníze použijeme na úhradu jiných nákladů souvisejících se zdravotní péčí o mého vnuka, nebo je ve spolupráci s Doniem převedeme do jiných sbírek pro nemocné děti.

Pokud vybereme více, půjde to vše dalšímu dítěti s Duchennem.

Všem, kdo dočetli až sem, moc děkuji.

Nikdy to nevzdáme.

Šárka Paloučková (babička Williamka), Veronika Paloučková (maminka Williamka), Pavlína Minaříková (sestra)